本剤をご使用になられる先生方におかれましては、ご処方前に症例の登録をお願いいたします。納品までの詳細な流れは、以下をご確認ください。
何卒ご理解およびご協力を賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。


本剤を初めてご使用になる場合には、弊社へお問い合わせください。
詳細につきましては、担当MRの訪問時にご説明させていただきます。

以下のご案内文書に適正使用と流通管理体制に関する詳細を記載しています。


日本眼科学会認定の専門医またはその指導の下での使用が条件です。
眼科専門医の認定をお持ちではない先生は、以下様式へのご記入をお願いいたします。
なお、ご記入いただいた書類は、症例登録の際にVCM眼軟膏症例登録センターへFAX送付をお願いいたします。


ご処方前に、VCM眼軟膏症例登録センターまで「症例登録票」と「菌検査伝票」※1のFAX送付をお願いいたします。
適正使用項目の確認後、VCM眼軟膏症例登録センターは、医療機関へ登録完了書をFAXで送付いたします。

  ※1 菌検査伝票は各医療機関での様式をご使用ください。

院内の薬剤部または調剤薬局より本剤をご発注ください。

本剤を卸売業者または医療機関へ納品いたします。


バンコマイシン眼軟膏1%に関するご不明な点は、以下までご連絡ください。
なお、お問い合わせ内容確認のため、お電話を録音させていただいております。
あらかじめご了承ください。
 TEL.0120-011-086、FAX.0120-011-300
受付時間: AM9:00〜PM5:00(土日・祝日・当社休日を除く)



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