バンコマイシン眼軟膏1％の適正使用と流通管理体制に関するご案内

バンコマイシン眼軟膏1%は耐性菌の発現防止と適正使用促進を目的に、2009年12月28日の発売より、全例調査の実施ならびに調査終了後も症例登録制、流通管理を行ってまいりました。
この度、2023年10月2日より症例登録制を終了し、通常の医薬品と同様の流通取扱いに変更することといたしました。
症例登録制は終了いたしますが、引き続き適正使用（適応菌種・適応症、投与期間）を賜りますよう宜しくお願い申し上げます。